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Pralsetinib/BLU-667

發布日期:2020-09-07 11:14:41

Pralsetinib.jpg

適應癥:用于治療成年RET融合陽性的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成年患者。

劑型/給藥途徑:口服

國外批準日期:2020年9月

中國是否獲批:

作用機制:RET抑制劑

有效性數據:在先前接受過鉑類化學療法治療的患者(n = 87)中,ORR為57%(95%CI,46%-68%),觀察到完全緩解率為5.7%。在先前未經治療的組中(n = 27),ORR為70%(95%CI,50%-86%),完全緩解率為11%。不論既往接受治療與否,均觀察到持久的臨床反應,與RET融合變異的種類或中樞神經系統是否受累無關。

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